Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sevofluraan 100 % v/v - vloeistof voor inhalatiedamp - geen hulpstoffen

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide - hypertensie - cardiovasculair systeem - rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

piramal critical care b.v. rouboslaan 32 2252 tr voorschoten - sevofluraan 100 % v/v - vloeistof voor inhalatiedamp - geen hulpstoffen, - sevoflurane

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - sevofluraan 100 % - vloeistof voor inhalatiedamp - geen hulpstoffen, - sevoflurane

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. riprazo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rirpozo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. sprimeo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. sprimeo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - venlafaxinehydrochloride 254,58 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 225 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - venlafaxine

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - venlafaxinehydrochloride 339,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - venlafaxine

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.